目的:建立基于双硫死亡相关长链非编码RNA(LncRNA)的评分模型并探索LncRNA-SNHG4促进胃癌进展的机制。方法:首先基于TCGA数据库分析胃癌中双硫死亡基因的多组学特征,进一步筛选双硫死亡相关的LncRNA(DRLncs),构建双硫死亡相关基因风险评估(DRG-RS)模型,预测胃癌病人的总生存(Overall survival, OS)及与临床特征之间的关联,分析高、低风险组之间差异基因、功能富集和化疗疗效的相关性。通过CCK-8实验和迁移实验检测证实LncRNA-SNHG4促进胃癌细胞的恶性表型。通过免疫印迹实验检测LncRNA-SNHG4调控的信号通路。结果:成功构建包含8种DRLncs的DRG-RS,其预测胃癌病人OS的表现良好。DRG-RS模型与肿瘤相关信号通路、胃癌病人临床特征和药物敏感性之间显著相关。LncRNA-SNHG4在胃癌组织中表达显著升高,LncRNA-SNHG4显著促进胃癌细胞的增殖和迁移能力,并激活胃癌细胞中Wnt信号通路。结论:本研究构建的DRG-RS模型可对胃癌预后进行分层,且与胃癌病人的恶性特征和化疗疗效密切相关。LncRNA-SNHG4在胃癌组织中表达明显升高,且LncRNA-SNHG4通过激活Wnt信号通路促进胃癌细胞的恶性表型,在胃癌进展中可能发挥重要作用。